Zidovudine + Lamivudin-Vial, kde si môžete kúpiť Zidovudine + Lamivudin-Vial v Moskve?

  • Držiteľ osvedčenia o registrácii: Vial, OOO (Rusko)
  • Výrobca: Anhui Biochem United Pharmaceutical Co, Ltd (Čína)

Navigátor za lacné ceny liekov Zidovudine + Lamivudin-Vial v lekárňach v Petrohrade. Nájdenie najlepšej hodnoty a dostupnosti v sieti lekárne v meste. Ponúkame kúpiť originálne drogy alebo analógy ruskej a dovezenej výroby online na internete s dodaním v Petrohrade. Pokyny na používanie lieku, recenzie, indikácie a kontraindikácie, používanie počas tehotenstva a u detí sa môžu zobraziť na linke Zidovudine + Lamivudin-Vial.

Farmakologický účinok

Antivírusové činidlo, nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy. Pri vstupe do buniek sa metabolizuje na 5-trifosfát, ktorý inhibuje reverznú transkriptázu HIV, čo vedie k inhibícii vírusovej replikácie. Je účinná proti kmeňom rezistentným voči zidovudínu a pri použití v kombinácii s ním spomaľuje vývoj rezistencie vírusov na zidovudín (u pacientov, ktorí neboli predtým liečení). Má vyšší in vitro terapeutický index ako zidovudín (slabší ako zidovudín, inhibuje progenitorové bunky kostnej drene,a tiež má menej výrazný cytotoxický účinok na lymfocyty periférnej krvi, lymfocytické a monocyto-makrofágové bunkové línie). Mierne ovplyvňuje metabolizmus bunkových deoxynukleotidov a obsah DNA v mitochondriách intaktných buniek.

Lamivudín je vysoko aktívny proti vírusu hepatitídy B (HBV) vo všetkých študovaných bunkových líniách a vo všetkých pokusne infikovaných zvieratách.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho systému: bolesť a nepohodlie v epigastrickej oblasti, nauzea, vracanie, hnačka, strata chuti do jedla, zvýšená aktivita pečeňových transamináz.

Zo strany centrálneho nervového systému: únava, bolesť hlavy.

Na strane dýchacieho systému: infekcie dýchacích ciest.

Ostatné: všeobecná nevoľnosť.

Lieková interakcia

Súčasné užívanie lamivudínu zvyšuje trvanie účinku zidovudínu o 13% a jeho Cmax v krvnej plazme – o 28%. Zidovudín neovplyvňuje farmakokinetiku lamivudínu.

Synergizmus bol zaznamenaný u zidovudínu a iných antivírusových látok používaných pri liečbe infekcií spôsobených vírusom HIV v súvislosti s replikáciou HIV v bunkovej kultúre.

Pri súčasnom používaní s didanozínom, sulfonamidmi, zalcitabínom sa zvyšuje riziko pankreatitídy.

Pri súčasnom používaní s dapsonom, didanozínom, izoniazidom, stavudínom a zalcitabínom sa zvyšuje riziko vzniku periférnej neuropatie.

Trimetoprim zvyšuje koncentráciu lamivudínu v krvnej plazme.

Špeciálne pokyny

S opatrnosťou sa používa na porušenie obličiek. Ak je QA menej ako 50 ml / min, je potrebné upraviť dávku.

Vzhľadom na to, že lamivudín sa vylučuje takmer výhradne obličkami, korekcia dávkovacieho režimu u pacientov s poškodenou funkciou pečene sa nevyžaduje. U pacientov s ťažkou cirhózou spôsobenou vírusom hepatitídy B by sa však mal používať opatrne, vzhľadom na riziko exacerbácie ochorenia po prerušení liečby lamivudínom.

Lamivudín sa nepoužíva v kombinácii so zidovudínom na neutropéniu (počet neutrofilov menej ako 750 / μl) alebo anémia (hemoglobín menej ako 7,5 g / dl alebo 4,65 mmol / l).

Ak sa bolesť brucha, nauzea, vracanie alebo zvýšená hladina pankreatických enzýmov v krvnej plazme, lamivudín má prerušiť a jeho užívanie sa nemá pokračovať až do vylúčenia diagnózy pankreatitídy.

Používanie lamivudínu nezabráni možnosti infekcie pohlavným stykom alebo krvou.

Počas obdobia liečby treba mať na pamäti možnosť sekundárnej infekcie.

Použitie v pediatrii

Skúsenosti s lamivudínom u detí mladších ako 3 mesiace chýbajú. U detí s poškodením funkcie obličiek sa odporúča korekcia dávkovacieho režimu v rovnakom pomere ako u dospelých.

Tehotenstvo a laktácia

Napriek absencii priamych indikácií teratogénnych účinkov a zmien reprodukčných funkcií sa má lamivudín podávať počas tehotenstva len po dôkladnom posúdení očakávaných prínosov a potenciálneho rizika vedľajších účinkov.

V prípade potreby sa má lamivudín počas laktácie prerušiť dojčenie.

Analogy Zidovudín + lamivudín – liekovka (INN: Zidovudín + Lamivudín)

Varovanie! Existujú kontraindikácie, musíte sa oboznámiť s pokynmi alebo sa poradiť s lekárom.

Informácie pre dospelých o lekárskych predpisoch pre lekárov.

Inštalácia pohodlných aplikácií vyhľadávania
drog v obchode Apple App Store a Google Play.

© 2006-2018 Jednotné referenčné lekárne v Rusku.
Všetky práva vyhradené a chránené zákonom.

O spoločnosti

© 366.ru, 2018.
LLC APTEKA-A.v.e (115093, Moskva, Bolshaya Serpukhovskaya St., 48, budova 1, miestnosť 12, OGRN 1117746309526, TIN 7705947629)

POZOR! Nepredávame produkty na stránkach a neposkytujeme objednávky do vášho domova. Pod "objednávkou" na stránke sa rozumie riadne vyplnená žiadosť objednávateľa o rezerváciu v lekárni organizácie skupiny firiem lekárne 36.6 a jeho partneri na adrese uvedenej na stránke pre zoznam produktov vybraných na webe. Výrobok predáva vašu lekársku organizáciu. Diaľkový predaj liekov (vrátane dodávok doma) je súčasnými právnymi predpismi Ruskej federácie zakázaný.

Licencia na farmaceutickú činnosť č. LO-77-02-008602 zo 6. júna 2017

Všetky registrované formuláre (2)

  • filmom obalené tablety (2)
    • Zidovudín + lamivudínová fľaštička filmom obalené tablety 300 mg + 150 mg, polymérny obal 60, lepenkové balenie 1, kód EAN: 694816353426, č. LP-002779, 2014-12-19 od spoločnosti VIAL LLC (Rusko), výrobca: Anhui Biochem Bio-Pharmaceutical Co. , Ltd. (China)
    • Zidovudín + lamivudínová fľaštička filmom obalené tablety 300 mg + 150 mg, polymérny obal 60, kartónové balenie 1, kód EAN: 4603256009122, č. LP-002779, 2014-12-19 od spoločnosti VIAL LLC (Rusko), výrobca: Anhui Biochem Bio-Pharmaceutical Co. , Ltd.(Čína), baliareň: Kirov Pharmaceutical Factory (Rusko)

Dátum exspirácie lieku Zidovudine + lamivudín-injekčná liekovka

Nepoužívajte po dátume exspirácie vytlačenom na obale.

Vzhľad výrobku nemusí zodpovedať fotografii, ktorá slúži len na informačné účely.

* Nie sme sa zaoberali predajom liekov diaľkovým spôsobom, pretože doručovanie drog doma, dodávka drog v Moskve zakázané podľa vyhlášky vlády Ruskej federácie z 06.02.2002 N 81 (vydanie 04.10.2012) "o zmenách a doplneniach pravidiel predaja určitých druhov tovaru a zoznamu …", s výnimkou požiadaviek právnych predpisov Ruskej federácie, najmä dodávky lekárňou len pre preferenčnú kategóriu občanov na základe federálneho zákona Ruskej federácie z 9. januára 1997 N 5-FZ " O poskytovaní sociálnych záruk hrdinom socialistickej práce a plným pánom Rádu práce slávy"Článok 2 (v znení zmien 07.02.2013) a zákon Ruskej federácie z 15. januára 1993 N 4301-1"O postavení hrdinov Sovietskeho zväzu, hrdinov Ruskej federácie a plných kavalierov Rádu slávy»Články 1.1 a 4. Všetky objednávky sú vytvorené v lekárni (licencia) a sú vyberané iba kvalifikovanými lekárnikmi. Uvoľňovanie liekov sa robí iba vtedy, ak máte lekársku lekársku pomoc. Online lekáreň Uvedené vedecké informácie sú všeobecné a nemožno ich použiť pri rozhodovaní o možnosti použitia konkrétnej drogy. Existujú kontraindikácie, poraďte sa so svojím lekárom.

Indikácie pre použitie Zidovudin + lamivudín-liekovka

Liečba infekcie HIV u dospelých a detí s hmotnosťou ≥14 kg s progresívnou imunodeficienciou (bunky CD4 + + bunky.) Klinické dôkazy naznačujú, že použitie kombinácie lamivudínu a zidovudínu alebo kombinácia režimov liečby obsahujúcich lamivudín a zidovudín významne znižuje riziko progresie ochorenia a úmrtnosti.

Samostatne, monoterapia s lamivudínom alebo zidovudínom vyústila do HIV izolátov so zníženou citlivosťou na ne. in vitro, Klinické dôkazy naznačujú, že kombinačná liečba s lamivudínom a zidovudínom znižuje výskyt kmeňov rezistentných na zidovudín u pacientov, ktorí predtým nedostávali antiretrovírusovú liečbu.

Testy na citlivosť na liek proti HIV in vitro neboli štandardizované, preto môžu ovplyvniť ich výsledky rôzne metodologické faktory.V súčasnosti je vzťah medzi citlivosťou na lamivudín a / alebo zidovudín in vitro a klinický účinok liečby nebol študovaný.

Lamivudín a zidovudín sa široko používajú ako súčasť kombinovanej liečby v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi rovnakej triedy (NRTI) alebo inými triedami (inhibítory HIV proteázy, nenukleozidové inhibítory reverznej transkriptázy (NNIOT), inhibítory integrázy a inhibítory fúzie). Kombinované režimy antiretrovírusovej liečby, vrátane lamivudínu, sú účinné pri liečbe pacientov, ktorí predtým nedostávali antiretrovírusové lieky a pacienti, u ktorých boli izolované kmene HIV s mutáciou M184V.

Prevencia infekcie. Medzinárodné smernice odporúčajú používať kombináciu lamivudínu a zidovudínu v priebehu 1-2 hodín po kontakte s krvou infikovanou vírusom HIV (napríklad po pichnutí injekčnou ihlou). V prípade vysokého rizika infekcie by sa liečivo zo skupiny inhibítorov proteázy malo zahrnúť do režimu antiretrovírusovej liečby. Preventívna liečba sa má vykonať do 4 týždňov. Údaje o účinnosti profylaktickej liečby po náhodnej infekcii HIV sa nahromadili nedostatočne, kontrolované štúdie neboli vykonané.Napriek rýchlemu nástupu antiretrovírusovej liečby nemožno vylúčiť možnosť sérokonverzie.

farmakokinetika

sania, Lamivudín a zidovudín sa dobre vstrebávajú z čreva. U dospelých po perorálnom podaní je biologická dostupnosť lamivudínu 80-85% a zidovudín 60-70%. Po požití kombinácie zidovudínu + lamivudínu Cmax boli zaznamenané po 0,75 (0,5-2) a 0,5 (0,25-2) hodinách a dosiahli 1,5 (1,3-1,8) a 1,8 (1,5-2,2) ) μg / ml.

Stupeň absorpcie lamivudínu a zidovudínu (na základe hodnoty AUC) a T1/2 po požití s ​​jedlom boli podobné po požití, hoci miera absorpcie bola trochu pomalšie.

Distribution. Lamivudín má lineárnu farmakokinetiku, keď sa používa v terapeutických dávkach a je obmedzený na plazmatický albumín (70% s účasťou katiónového transportného systému.) Renálna klírens zidovudínu je 0,33 l / h / kg glomerulárnou filtráciou a aktívnou tubulárnou sekréciou.

Špeciálne skupiny pacientov

Starší pacienti. Farmakokinetika lamivudínu a zidovudínu sa neskúmala u pacientov starších ako 65 rokov.

Deti. Vo všeobecnosti je farmakokinetika lamivudínu u detí podobná farmakokinetike u dospelých pacientov. Absolútna biologická dostupnosť (približne 55-65%) bola však znížená u detí mladších ako 12 rokov. Systémová klírens u detí je vyššia ako u dospelých a je náchylná k ich poklesu v dospelosti a dosahuje ukazovatele ako u dospelých do veku 12 rokov. Nedávne dôkazy naznačujú, že expozícia u detí vo veku od 2 do 6 rokov môže byť znížená o 30% v porovnaní s inými vekovými skupinami.

Zhoršená funkcia obličiek. Vzhľadom na znížený renálny klírens je eliminácia lamivudínu zhoršená pri zlyhaní obličiek. Zníženie dávky lamivudínu odporúčané u pacientov s Cl kreatinínom menej ako 50 ml / min. Koncentrácia zidovudínu v plazme je tiež zvýšená u pacientov so závažným zlyhaním obličiek.

Dysfunkcia pečene. Pokles glukuronidácie u pacientov s poškodením funkcie pečene v dôsledku cirhózy pečene môže mať za následok kumuláciu zidovudínu. Úprava dávkovania je potrebná u pacientov s ťažkou hepatálnou insuficienciou.

Tehotenstvo. Tehotenstvo neovplyvňuje farmakokinetiku lamivudínu a zidovudínu.Lamivudín a zidovudín sa nachádzajú v sére dieťaťa pri narodení v rovnakých koncentráciách ako v sére matky a pupočníkovej krvi počas pôrodu, čo potvrdzuje teóriu pasívnej penetrácie cez hemato-placentárnu bariéru.

Generic Combivir Popis

Combivir je biela, oválna tableta s nápisom "GXFC3" .Každá tableta obsahuje účinné zložky: 150 mg lamivudínu, 300 mg zidovudínu a pomocné látky: koloidný bezvodý kremík, sodná soľ glykolátu škrobu typu A, MCC, magnéziumstearát. Ochranná fólia, ktorou je každá tableta balená, pozostáva z oxidu titaničitého, makrogolu 4000, hypromelózy, polysorbátu 80, bieleho opadry YS-1-7706-G.

Popis dávkovej formy generického kombinovaného lieku

Combivir sa vyrába v tabletách vo forme oválnej, bielej farby s rytím "GXFC3". Každá tableta má nasledujúce zloženie: 150 miligramov lamivudínu, 300 miligramov zidovudínu a pomocných látok: koloidný bezvodý kremík, sodná soľ glykolátu škrobu typu A, MCC, magnéziumstearát. Plášť, ktorým sa každá tableta obaluje, pozostáva z oxidu titaničitého, makrogolu 4000, hypromelózy, polysorbátu 80, bieleho opadry YS-1-7706-G. Jedno balenie obsahuje 6 blistrov, z ktorých každá obsahuje 10 tabliet.

farmakokinetika

Duovir má schopnosť okamžite vstrebávať do gastrointestinálneho traktu. U dospelých pacientov sa dostupnosť lamivudínu rovná takmer 80-85%, zidovudín približne 60-65%. Akonáhle liek vstúpi do centrálneho nervového systému a cerebrospinálnej tekutiny, účinná látka začne okamžite pôsobiť. Po dvoch až štyroch hodinách po perorálnom podaní sú pomery medzi nasýtenosťami lamivudínu a zidovudínu v krvi a v mozgovomiechovej tekutine približne 0,12 a 0,5. V dôsledku normálneho fungovania obličiek sa lamivudín T1 / 2 vylúči z tela po šiestich hodinách v takmer nezmenenej forme. Ak má pacient renálnu insuficienciu, môže sa koncentrácia lieku Combivir postupne zvyšovať, pretože ich eliminácia sa spomaľuje.

farmakológia

Lamivudín v kombinácii s látkou, ako je zidovudín, významne znižuje HIV-1 v tele osoby, ktorá ho lieči, a zvyšuje počet CD4 + buniek. V prípade použitia lamivudínu a zidovudínu s inými liekmi počas liečby sú témy vývoja ochorenia a smrti pacienta výrazne znížené.

Podávanie a dávkovanie lieku Combivir – Duovir

Generic Combivir je určený na použitie vo vnútri. Táto droga sa užíva bez ohľadu na jedlo.Terapeutické ošetrenie by sa malo vykonávať len pod vedením odborníkov, ktorí majú skúsenosti s liečbou infekcie HIV. Pri úplnom prehltnutí lieku poskytnete najpresnejšie dávkovanie. Ak má pacient problémy s prehĺtaním pilulky ako celku, môže sa rozdrviť a pridať do malej dávky vody alebo do mäkkého jedla. Celý objem získanej zmesi je potrebný na okamžité vstrebanie. Tento liek sa má užívať na jednej tablete dvakrát denne. Jedna tableta ráno a jedna tableta večer. U detí s hmotnosťou menšou ako 14 kg musíte použiť samostatné prípravky zidovudínu a lamivudínu.

predávkovať

Liečba pacientom je predpísaná štandardnou metódou udržiavacej liečby a trvalou hemodialýzou napriek tomu, že v danom momente klinické skúsenosti ešte neboli vykonané. Pravdepodobne hemodialýza a peritoneálna dialýza majú malý účinok na odstránenie zidovudínu z tela, aj keď zvyšujú rýchlosť eliminácie jeho metabolitu (glukuronid).

Osoby staršie ako 12 rokov, ktoré trpia progresívnou imunodeficienciou s bunkami CD4 + menšou ako 500 / mm3, sa odporúčajú užívať Combivir.Ak máte závažný stupeň neutropénie (neutrofily menej ako 0,75 • 109 / l) alebo anémia (hemoglobín menej ako 75 g / l alebo 4,65 mmol / l), potom je generický Combivir kontraindikovaný. Vo veku menej ako 12 rokov je liek tiež kontraindikovaný.

Lekárne v blízkosti: umiestnite svoju lekáreň na mapu

Mapa obsahuje adresy a telefónne čísla lekární v Petrohrade, kde si môžete kúpiť Zidovudine + Lamivudin. Skutočná cena v lekárni sa môže líšiť od ceny uvedenej na webovej stránke. Požadujeme, aby sme špecifikovali náklady a dostupnosť telefonicky.

Synonymá zidovudínu + lamivudínu sú lieky s rovnakou účinnou zložkou. Pred použitím sa poraďte so svojím lekárom, pretože aj lieky s rovnakou dávkou sa môžu líšiť v stupni čistenia účinnej látky, zložení excipientov a podľa toho aj v účinnosti terapeutického účinku a spektra vedľajších účinkov.

Zidovudín + analógy lamivudínu sú lieky s rovnakým farmakologickým účinkom. Nahradenie predpísaných liekov s podobnými liekmi môže vykonávať len ošetrujúci lekár, pretože liek používa inú aktívnu zložku.

Sledujte video: Čo je extravazácia v IV terapii

Like this post? Please share to your friends: